Strona główna / Dz.U. 2013 poz. 1245
Ustawa z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
Rodzaj
Ustawa
Status
obowiązujący
Ogłoszony
2013-09-27
Wejście w życie
2013-11-25
Teksty
Tekst ujednolicony nie jest oficjalnym źródłem prawa — autentyczne są PDF z Dziennika Ustaw / Monitora Polskiego.
Słowa kluczowe
badania i certyfikacjefelczerzylekarzelekarze weterynariifarmaceucileki i artykuły sanitarnefarmaceutyczne prawofarmaceutyczne środkipacjencipołożnelekarze dentyścirejestryizby aptekarskiepielęgniarstwo
Akty powiązane
Akty uznane za uchylone (8)
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2011 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 kwietnia 2010 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 lutego 2010 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2004 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy produktu leczniczego oraz szczegółowego wykazu danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę tego pozwolenia · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania · 2013-11-25
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych · 2013-11-25
Akty zmienione (10)
- Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 8 września 2006 r. o Państwowym Ratownictwie Medycznym · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary. · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej. · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich. · 2013-11-25
- Ustawa z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera. · 2013-11-25
Odesłania (6)
- Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta
- Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej.
- Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. - Kodeks karny.
- Ustawa z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera.
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 8 września 2006 r. o Państwowym Ratownictwie Medycznym
- Akty zmieniające: Ustawa z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2004 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy produktu leczniczego oraz szczegółowego wykazu danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę tego pozwolenia
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2012 r. w sprawie dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzania do obrotu produktu leczniczego
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2011 r. w sprawie wzoru wniosków o przedłużenie lub skrócenie okresu ważności pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 kwietnia 2010 r. w sprawie sposobu przedstawiania dokumentacji dołączanej do wniosku o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 lutego 2010 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 30 maja 2003 r. w sprawie jednostek organizacyjnych, które prowadzą badania jakościowe produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, oraz opłat pobieranych za te badania
- Uchylenia wynikające z: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2003 r. w sprawie monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych