Strona główna / Dz.U. 2016 poz. 209
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
Rodzaj
Rozporządzenie
Status
obowiązujący
Ogłoszony
2016-02-16
Wejście w życie
2016-02-20
Teksty
Tekst ujednolicony nie jest oficjalnym źródłem prawa — autentyczne są PDF z Dziennika Ustaw / Monitora Polskiego.
Słowa kluczowe
medyczne wyrobymonitoringdokumentacja medyczna
Akty powiązane
Podstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
- Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych · art. 41 ust. 4
Uchylenia wynikające z (1)
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty uznane za uchylone: Ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych
- Akty wykonawcze: Ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych