Главная / Dz.U. 2015 poz. 1979
Постановление Министра здравоохранения от 9 ноября 2015 г. о требованиях Надлежащей производственной практики
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
Тип
Постановление (Rozporządzenie)
Статус
акт имеет унифицированный текст (akt posiada tekst jednolity)
Опубликован
2015-11-09
Вступление в силу
2015-12-12
Тексты
Консолидированный текст (tekst ujednolicony) — неофициальный; юридически аутентичны PDF из Dziennik Ustaw / Monitor Polski.
Ключевые слова
фармацевтическое правокачество продукциифармацевтические средствалекарства и санитарные товарымедицинская документация
Связанные акты
Изменяющие акты (5)
- Постановление Министра здравоохранения от 19 июня 2017 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2017-07-22
- Постановление Министерства здравоохранения от 16 сентября 2020 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2020-11-23
- Постановление Министра здравоохранения от 12 августа 2024 г. об изменении постановления о требованиях Надлежащей производственной практики · 2024-10-03
- Постановление Министра здравоохранения от 4 декабря 2024 г., вносящее изменения в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2024-12-18
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania · 2026-07-30
Информация о единообразном тексте (3)
- Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 15 września 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
- Объявление Министра здравоохранения от 28 апреля 2022 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики
- Объявление Министра здравоохранения от 18 марта 2019 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики
Правовое основание (1)
Правовое основание из ст. (1)
- Закон от 6 сентября 2001 г. «Фармацевтический закон». · art. 39 ust. 5 pkt 1
Акты, ссылающиеся на этот акт
- Исполнительные акты: Закон от 6 сентября 2001 г. «Фармацевтический закон».
- Измененные акты: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 lipca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
- Измененные акты: Постановление Министра здравоохранения от 4 декабря 2024 г., вносящее изменения в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Измененные акты: Постановление Министра здравоохранения от 12 августа 2024 г. об изменении постановления о требованиях Надлежащей производственной практики
- Измененные акты: Постановление Министерства здравоохранения от 16 сентября 2020 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Измененные акты: Постановление Министра здравоохранения от 19 июня 2017 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Единообразный текст для акта: Объявление Министра здравоохранения от 28 апреля 2022 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики
- Единообразный текст для акта: Объявление Министра здравоохранения от 18 марта 2019 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики
- Единообразный текст для акта: Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 15 września 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania