Главная / Dz.U. 2015 poz. 28
Закон от 19 декабря 2014 г. о внесении изменений в Закон - Фармацевтический закон и некоторые другие законы
Ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
Тип
Закон (Ustawa)
Статус
действующий (obowiązujący)
Опубликован
2014-12-19
Вступление в силу
2015-02-08
Тексты
Текст HTML ↗Официальная публикация (PDF, аутентичный) ↗T — D20150028L.pdf ↗Консолидированный текст (PDF) ↗W — D20150028.docx ↗
Консолидированный текст (tekst ujednolicony) — неофициальный; юридически аутентичны PDF из Dziennik Ustaw / Monitor Polski.
Ключевые слова
собранияконтрольмедицинские изделияимпортразрешенияпредпринимательская деятельностьлекарства и санитарные товарыинспекцияпродажафармацевтическое правофармацевтические средстванадзорреестрыаптекинаркомания
Связанные акты
Признанные отмененными акты (19)
- Объявление Министра здравоохранения от 17 октября 2013 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 10 июля 2013 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Объявление Министра здравоохранения от 18 апреля 2013 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о форме заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также о форме заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 28 марта 2012 г. о внесении изменений в постановление об образце заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также образце заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 28 марта 2012 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 23 декабря 2010 г., вносящее изменения в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме разрешения на производство лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства, а также о форме разрешения на импорт лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме заявления на изменение разрешения на производство лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства, а также о форме заявления на изменение разрешения на импорт лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также о форме заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 24 февраля 2010 г. о размере и порядке покрытия расходов, связанных с проведением инспекции инспекторами по производству Главного фармацевтического инспектората · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 17 августа 2009 г. об изменении постановления о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Постановление Министерства здравоохранения от 14 марта 2008 г. об условиях дистанционной продажи лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 1 октября 2008 г. о требованиях Надлежащей производственной практики · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 29 июня 2007 г. о внесении изменений в постановление о требованиях, которым должна соответствовать квалифицированная особа, ответственная за качество и контроль серии лекарственного средства перед введением на рынок · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 21 сентября 2007 г. о реестре производителей активных веществ, применяемых при производстве ветеринарных лекарственных средств, обладающих анаболическими, противоинфекционными, противопаразитарными, гормональными или психотропными свойствами · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 10 марта 2006 г. о размере и способе взимания сборов за выдачу и изменение разрешения на производство лекарственных средств, а также за выдачу и изменение разрешения на импорт лекарственных средств · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 2 февраля 2006 г. о требованиях, которым должно соответствовать квалифицированное лицо, ответственное за качество и контроль серии лекарственного средства перед выпуском на рынок · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 20 февраля 2003 г. о передаче данных о размере оборота лекарственных средств фармацевтическими оптовыми компаниями · 2015-02-08
- Постановление Министра здравоохранения от 26 июля 2002 г. о процедурах Надлежащей дистрибьюторской практики. · 2015-02-08
Изменяющие акты (1)
Измененные акты (3)
Отсылки (8)
- Закон от 15 апреля 2011 г. о лечебной деятельности
- Закон от 30 апреля 2010 г. о принципах финансирования науки
- Закон от 1 июля 2005 г. о получении, хранении и трансплантации клеток, тканей и органов
- Закон от 27 июля 2005 г. Закон о высшем образовании
- Закон от 16 апреля 2004 г. об охране природы
- Закон от 14 марта 2003 г. о научных степенях и научных званиях, а также степенях и званиях в области искусства
- Закон от 18 сентября 2001 г. об электронной подписи.
- Закон от 23 апреля 1964 г. - Гражданский кодекс.
Акты, ссылающиеся на этот акт
- Изменяющие акты: Закон от 29 июля 2005 г. о противодействии наркомании
- Изменяющие акты: Закон от 6 сентября 2001 г. «Фармацевтический закон».
- Изменяющие акты: Закон от 28 октября 2002 г. об ответственности юридических лиц за противоправные деяния, наказуемые лишением свободы.
- Измененные акты: Закон от 7 июня 2018 г. о внесении изменений в закон "Фармацевтический закон" и некоторые другие законы
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 28 марта 2012 г. о внесении изменений в постановление об образце заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также образце заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 28 марта 2012 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме разрешения на производство лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства, а также о форме разрешения на импорт лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме заявления на изменение разрешения на производство лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства, а также о форме заявления на изменение разрешения на импорт лекарственного средства и исследуемого лекарственного средства
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 12 января 2011 г. о форме заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также о форме заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 23 декабря 2010 г., вносящее изменения в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 24 февраля 2010 г. о размере и порядке покрытия расходов, связанных с проведением инспекции инспекторами по производству Главного фармацевтического инспектората
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 17 августа 2009 г. об изменении постановления о требованиях Надлежащей производственной практики
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 1 октября 2008 г. о требованиях Надлежащей производственной практики
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министерства здравоохранения от 14 марта 2008 г. об условиях дистанционной продажи лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 21 сентября 2007 г. о реестре производителей активных веществ, применяемых при производстве ветеринарных лекарственных средств, обладающих анаболическими, противоинфекционными, противопаразитарными, гормональными или психотропными свойствами
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 29 июня 2007 г. о внесении изменений в постановление о требованиях, которым должна соответствовать квалифицированная особа, ответственная за качество и контроль серии лекарственного средства перед введением на рынок
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 10 марта 2006 г. о размере и способе взимания сборов за выдачу и изменение разрешения на производство лекарственных средств, а также за выдачу и изменение разрешения на импорт лекарственных средств
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 2 февраля 2006 г. о требованиях, которым должно соответствовать квалифицированное лицо, ответственное за качество и контроль серии лекарственного средства перед выпуском на рынок
- Отмены, вытекающие из: Объявление Министра здравоохранения от 18 апреля 2013 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о форме заявления на получение разрешения на производство лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств, а также о форме заявления на получение разрешения на импорт лекарственных средств и исследуемых лекарственных средств
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 20 февраля 2003 г. о передаче данных о размере оборота лекарственных средств фармацевтическими оптовыми компаниями
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 10 июля 2013 г. о внесении изменений в постановление о требованиях Надлежащей производственной практики
- Отмены, вытекающие из: Постановление Министра здравоохранения от 26 июля 2002 г. о процедурах Надлежащей дистрибьюторской практики.
- Отмены, вытекающие из: Объявление Министра здравоохранения от 17 октября 2013 г. об объявлении единого текста постановления Министра здравоохранения о требованиях Надлежащей производственной практики