Strona główna / Dz.U. 2007 nr 124 poz. 869
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek
Rodzaj
Rozporządzenie
Status
uznany za uchylony
Ogłoszony
2007-06-29
Wejście w życie
2007-07-26
Teksty
Słowa kluczowe
farmaceutyczne środkikontrolakwalifikacjeleki i artykuły sanitarne
Akty powiązane
Akty zmienione (1)
Podstawa prawna (1)
Podstawa prawna z art. (1)
- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. · art. 39 ust. 4 pkt 2
Uchylenia wynikające z (1)
Akty odwołujące się do tego aktu
- Akty uznane za uchylone: Ustawa z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
- Akty wykonawcze: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
- Akty zmieniające: Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 lutego 2006 r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek