Закон від 30 березня 2007 р. про внесення змін до Закону – Фармацевтичний закон та про внесення змін до деяких інших законів

Тексти

Консолідований текст (tekst ujednolicony) — неофіційний; юридично автентичні PDF з Dziennik Ustaw / Monitor Polski.

Ключові слова

Пов'язані акти

Акти, що посилаються на цей акт

• Змінюючі акти: Закон від 28 жовтня 2002 р. про відповідальність юридичних осіб за діяння, заборонені під загрозою покарання.
• Змінюючі акти: Закон від 6 вересня 2001 р. Про введення в дію закону – Фармацевтичний закон, закону про медичні вироби та закону про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.
• Змінюючі акти: Закон від 6 вересня 2001 р. Фармацевтичний закон.
• Змінюючі акти: Закон від 29 січня 2004 р. про Ветеринарну інспекцію
• Змінюючі акти: Закон від 27 липня 2001 р. про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 11 серпня 2005 р. про визначення груп лікарських засобів та вимог до документації результатів досліджень цих продуктів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 7 червня 2005 р. про внесення змін до постанови щодо способу визначення та сплати зборів, пов'язаних з допуском лікарського засобу до обігу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра сільського господарства та розвитку села від 6 серпня 2004 р. щодо зразка документації роздрібної торгівлі ветеринарними лікарськими засобами
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 4 серпня 2004 р. щодо способу встановлення та сплати зборів, пов'язаних з допуском лікарського засобу до обігу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 30 травня 2003 р. щодо подання документації, що додається до заяви про дозвіл на обіг лікарського засобу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 19 грудня 2002 р. про вимоги до маркування упаковки лікарського засобу та змісту листівок.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 16 грудня 2002 р. про рекламу лікарських засобів.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 4 грудня 2002 р. щодо категорій доступності лікарських засобів.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 3 січня 2007 р. щодо зразка заяви про початок клінічного дослідження лікарського засобу та про отримання висновку комісії з біоетики щодо клінічного дослідження лікарського засобу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 6 липня 2006 р. щодо допуску до обігу лікарських засобів у закладах позааптечного обігу та аптечних пунктах
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 3 березня 2006 р. щодо розміру та способу сплати зборів за початок клінічного дослідження
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 9 червня 2003 р. щодо заяви про дозвіл на обіг необробленої фармацевтичної сировини, що використовується в лікувальних цілях, рослинної сировини у подрібненому вигляді, лікувальних копалин, лікарських засобів, вироблених промисловим способом, та фармацевтичної сировини, призначеної для приготування рецептурних та аптечних ліків, а також переліку сировини та продуктів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 3 квітня 2007 р. про внесення змін до постанови щодо допуску до обігу лікарських засобів у закладах позааптечного обігу та аптечних пунктах
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 31 березня 2003 р. щодо способу дій при застосуванні лікарських засобів у ситуації, коли відсутній відповідний ветеринарний лікарський засіб, дозволений до обігу для певного виду тварин
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 16 січня 2003 р. щодо зразків заяви на дозвіл на обіг лікарського засобу
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 січня 2003 р. щодо кваліфікації осіб, які видають лікарські засоби в закладах позааптечної торгівлі, а також вимог, яким повинен відповідати приміщення та обладнання цих закладів та аптечних пунктів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 4 серпня 2003 р. про нагляд за умовами виробництва на підприємствах, що виробляють ветеринарні лікарські засоби
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 16 січня 2003 р. щодо документації результатів досліджень лікарських засобів, у тому числі ветеринарних лікарських засобів, та звітів експертів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 30 квітня 2004 р. щодо детального порядку дій щодо процедури взаємного визнання
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 6 червня 2003 р. щодо контролю серійної попередньої перевірки ветеринарних лікарських засобів
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 грудня 2002 р. щодо визначення порядку та способу визнання Головним фармацевтичним інспектором дозволів на виробництво лікарських засобів, виданих уповноваженим органом іншої держави.
• Скасування, що випливають з: Постанова Міністра охорони здоров'я від 4 грудня 2002 р. щодо попереднього серійного контролю.