Главная / Dz.U. 2016 poz. 209
Постановление Министра здравоохранения от 16 февраля 2016 г. о подробных требованиях, касающихся планирования, проведения, мониторинга и документирования клинических испытаний медицинских изделий
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 lutego 2016 r. w sprawie szczegółowych wymagań dotyczących planowania, prowadzenia, monitorowania i dokumentowania badania klinicznego wyrobu medycznego
Тип
Постановление (Rozporządzenie)
Статус
действующий (obowiązujący)
Опубликован
2016-02-16
Вступление в силу
2016-02-20
Тексты
Консолидированный текст (tekst ujednolicony) — неофициальный; юридически аутентичны PDF из Dziennik Ustaw / Monitor Polski.
Ключевые слова
медицинские изделиямониторингмедицинская документация
Связанные акты
Правовое основание (1)
Правовое основание из ст. (1)
- Закон от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях. · art. 41 ust. 4
Отмены, вытекающие из (1)
- Закон от 7 апреля 2022 г. о медицинских изделиях · 2030-05-26
Акты, ссылающиеся на этот акт
- Признанные отмененными акты: Закон от 7 апреля 2022 г. о медицинских изделиях
- Исполнительные акты: Закон от 20 мая 2010 г. о медицинских изделиях.