Закон від 27 липня 2001 р. про медичні вироби.

Тексти

Консолідований текст (tekst ujednolicony) — неофіційний; юридично автентичні PDF з Dziennik Ustaw / Monitor Polski.

Ключові слова

Пов'язані акти

Акти, що посилаються на цей акт

• Скасовані акти: Закон від 20 квітня 2004 р. про медичні вироби
• Змінені акти: Закон від 30 серпня 2002 р. про внесення змін до закону про медичні вироби.
• Відсилання: Оголошення Голови Польського комітету зі стандартизації від 29 липня 2003 р. про перелік узгоджених норм
• Відсилання: Закон від 23 січня 2003 р. про загальне страхування в Національному фонді охорони здоров'я
• Відсилання: Постанова Міністра охорони здоров'я від 22 листопада 2002 р. про визначення детальних правил та порядку припинення та вилучення з обігу лікарських засобів та медичних виробів.
• Відсилання: Закон від 30 серпня 2002 р. про внесення змін до закону про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.
• Відсилання: Закон від 6 вересня 2001 р. Про введення в дію закону – Фармацевтичний закон, закону про медичні вироби та закону про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.
• Відсилання: Закон від 27 липня 2001 р. про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.
• Відсилання: Оголошення Голови Польського комітету зі стандартизації від 19 грудня 2003 р. щодо переліків узгоджених норм
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 20 грудня 2002 р. щодо клінічних випробувань медичних виробів
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 грудня 2002 р. щодо основних вимог до медичних виробів, їх комплектації та способу оцінки відповідності медичних виробів цим вимогам
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 18 грудня 2002 р. про зразки реєстраційних повідомлень до Реєстру виробників та медичних виробів та розмір реєстраційних зборів.
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 13 грудня 2002 р. про детальний обсяг даних, що містяться в Реєстрі виробників та медичних виробів, а також у Реєстрі медичних інцидентів.
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 2 грудня 2002 р. щодо класифікації медичних виробів.
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 13 листопада 2003 р. щодо суб'єктів, уповноважених видавати документи, що є підставою для введення медичного виробу в обіг та використання, а також зразків маркування знаком відповідності CE
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 15 листопада 2002 р. про детальні вимоги до повідомлення про медичні інциденти та подальші дії після їх повідомлення.
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 15 листопада 2002 р. про суб'єкти, уповноважені видавати документи, що є підставою для введення медичного виробу в обіг та використання, та маркування знаком відповідності.
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 18 липня 2003 р. щодо детальних умов введення в обіг та використання медичних виробів, у тому числі виробів для діагностики in vitro, призначених для ветеринарного застосування
• Правова підстава: Постанова Міністра охорони здоров'я від 20 грудня 2002 р. щодо форм документів, що стосуються клінічних випробувань медичних виробів
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 2 грудня 2002 р. щодо класифікації медичних виробів.
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 18 липня 2003 р. щодо детальних умов введення в обіг та використання медичних виробів, у тому числі виробів для діагностики in vitro, призначених для ветеринарного застосування
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 15 листопада 2002 р. про детальні вимоги до повідомлення про медичні інциденти та подальші дії після їх повідомлення.
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 20 грудня 2002 р. щодо клінічних випробувань медичних виробів
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 грудня 2002 р. щодо основних вимог до медичних виробів, їх комплектації та способу оцінки відповідності медичних виробів цим вимогам
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 10 грудня 2002 р. щодо основних вимог до медичних виробів, їх комплектації та способу оцінки відповідності медичних виробів цим вимогам
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 15 листопада 2002 р. про суб'єкти, уповноважені видавати документи, що є підставою для введення медичного виробу в обіг та використання, та маркування знаком відповідності.
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 18 грудня 2002 р. про зразки реєстраційних повідомлень до Реєстру виробників та медичних виробів та розмір реєстраційних зборів.
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 13 листопада 2003 р. щодо суб'єктів, уповноважених видавати документи, що є підставою для введення медичного виробу в обіг та використання, а також зразків маркування знаком відповідності CE
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 13 грудня 2002 р. про детальний обсяг даних, що містяться в Реєстрі виробників та медичних виробів, а також у Реєстрі медичних інцидентів.
• Правова підстава зі ст.: Постанова Міністра охорони здоров'я від 20 грудня 2002 р. щодо форм документів, що стосуються клінічних випробувань медичних виробів
• Введені положення: Закон від 6 вересня 2001 р. Про введення в дію закону – Фармацевтичний закон, закону про медичні вироби та закону про Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів.